Toto vyšetření je nejdůležitější vyšetření v prenatální diagnostice. Provádí se ve 12 – 13. týdnu gravidity. Při tomto vyšetření lze odhalit některá genetická onemocnění plodu (trisomické vady), dále i některé nejzávažnější morfologické vady.
Nejdůležitější ukazatele vyšetřované
v rámci tohoto screeningu:
Šíjové projasnění
Určuje množství tekutiny v podkoží krčku plodu. Jeho nadměrná velikost může signalizovat genetické vady, často je zvyšené u srdečních vad
Nosní kůstka
Její přítomnost snižuje pravděpodobnost genetického postižení plodu
Tok krve v ductus venosus
Abnormální tok může signalizovat srdeční vadu či genetické postižení plodu
Tok krve v trikuspidální chlopni
Zpětný tok (regurgitace může signalizovat srdeční vadi či genetické postižení plodu)
Vyšetření toku krve v děložních tepnách
Toto vyšetření nám pomáhá určit míru rizika pro onemocnění zvané preeklampsie (vysoký krevní tlak, ztráty bílkoviny močí, otoky) a také rizika hypotrofie plodu (omezený růst plodu v třetím trimestru těhotenství)