Prvotrimestrální screening

Naše pracoviště je certifikováno nadací The Fetal Medicine Foundation v Londýně k provádění prvotrimestrálního screeningu chromozomálních vývojových vad.

Co je prvotrimestrální screening?

Cílem je včasné odhalení plodu postiženého chromozomální vývojovou vadou, z nichž nejznámějsí je Downova choroba. Vyšetření spočívá v ultrazvukovém měření šíjového projasnění plodu a odběru krve ke stanovení PAPP-A a beta hCG. Výsledky jsou zpracovány speciálním softwarem, který vyčíslí riziko chromozomální vady.

Jaká je výhoda oproti screeningu prováděnému v 16. týdnu těhotenství?

Vyšší přesnost (85-90% oproti cca 60%), rychlost získání výsledku – nejdéle do druhého dne a fakt, že výsledek známe o celý měsíc dříve.

Je potom potřeba provádět ještě screening v 16. týdnu těhotenství?

Je doporučen, přesnost výsledků se dále zvyšuje.

Co když výsledek bude pozitivní?

Vždy je stanovane míra rizika, výsledek tedy ještě neznamená, že plod je postižený např. Downovou chrobou. Pokud je ale vyčíslené riziko vyšší než stanovená hranice, mohou být po dohodě s pacientkou a genetickým pracovištěm doplněna další vyšetření – odběr choriových klků, nebo později odběr plodové vody. Výsledky z těchto vyšetření jsou potom v detekci chromozomálních vad stoprocentní.

Jak se na toto vyšetření objednat?

Vyšetření provádíme v období mezi dvanáctým a třináctým týdnem těhotenství. Ideální je, objednat se zhruba 2 týdny předem na našem telefonním čísle 461532602, abychom zvolili termín, který Vám bude vyhovovat.

Je vyšetření hrazeno zdravotními pojišťovnami a jaká je jeho cena?

V současné době vyšetření není hrazeno zdravotními pojišťovnami. Cena vyšetření je 1400,- Kč.

Poskytované služby

Fotky z naší ambulance